環(huán)境監(jiān)測中對主要陽離子分析可分為金屬一大類即:Na、K、Ma、Ca、Cu、Zn、Pb、Cd、Fe、Mn、Ni、Cr、Ag 等的分析, 這些元素都可用火焰或石墨爐法原子吸收法測定。條件好的配有氫焰及笑氣- 乙炔火焰的話, 測定范圍更大了( 可測60 多種元素) 。由此可見原子吸收分光光度計在環(huán)境監(jiān)測中的重要性。目前環(huán)境監(jiān)測二、三級站都按要求配有一至兩臺原子吸收儀, 基本上滿足環(huán)境監(jiān)測的需求。但是隨著環(huán)境監(jiān)測的發(fā)展, 人們要求的提高, 監(jiān)測任務的不同, 對儀器的要求也在提高, 例如最低檢出限, 干擾扣除問題。儀器最低檢出限太高不能滿足監(jiān)測需要, 只能換方法。儀器干擾扣除方法單一, 同樣不能滿足環(huán)境監(jiān)測需要( 例如石墨爐的塞曼效應背景校正法比氘燈法和自吸收法好, 但一些儀器不具備。) 。

  因此購置原子吸收儀時要考慮其性能、指標能否滿足環(huán)境監(jiān)測工作的需要。 原子吸收在環(huán)境監(jiān)測中的地位隨著現(xiàn)代儀器水平的發(fā)展, 測定金屬元素的儀器也有了長足的發(fā)展, 如ICP- AES( 電感偶合等離子體發(fā)射光譜法) , 原子熒光法, 極譜法等。原子吸收要被取代了嗎? 應該看到它們各有優(yōu)缺點, 而原子吸收在環(huán)境監(jiān)測中仍起主要作用。它和原子發(fā)射光譜分析相比有其優(yōu)點。選擇性強。靈敏度高。分析范圍廣。 抗干擾能力較強。缺點: 測量不同元素需換燈、線性范圍窄、精密度比分光光度差等。ICP- AES 儀器價格昂貴, 不易操作, 譜線干擾比較嚴重, 對一些復雜基體樣品中微量元素的測定, ICP- AES 法就顯得力不從心, 對超痕量元素的檢測就更無能為力了。當然它也有它的優(yōu)點: 不用換元素燈, 可同時測定多個元素等。目前大多數(shù)二、三級監(jiān)測站還不具備實力購買ICP- AES。原子熒光光度計測定某些特定元素(As、Hg、Se、Sb) 效果好, 用它測定Cd、Pb 等繁瑣、干擾多, 遠不如原子吸收, 但可與原子吸收互補使用。極譜法也是作為原子吸收的補充方法。我站在原子吸收方面的應用情況我站有兩臺原子吸收儀, 一臺為國產(chǎn)北京第二光學儀器廠。另一臺為島津AA- 6501 型, 使用到現(xiàn)在基本滿足環(huán)境監(jiān)測的需要, 參加歷次系統(tǒng)內(nèi) 三基考核、計量認證、優(yōu)質(zhì)實驗室考核, 能圓滿完成任務。原子吸收在使用中出現(xiàn)的幾種問題:不能正常點火。原因有燃氣壓力不夠; 助燃氣壓力不夠; 水封不足( 漏氣) ; 自動點火裝置出問題, 兩極氧化不能打火; 乙炔不純,丙酮堵塞進氣閥, 有壓力卻不能點火; 空壓機有殘留氣體;水氣分離器工作不正常, 有水進入助燃氣管路。 火焰不穩(wěn), 并伴有嗤嗤聲。排水管路堵塞, 這是因為做大量有機樣品后產(chǎn)生黃色絮狀物質(zhì)堵住管路與排水裝置接, 拔下燃燒頭通水洗凈解決。 燃燒頭結垢, 經(jīng)常清洗, 空壓機記住添油。 非正常關機。誤操作或突然停電等, 輕則軟件損壞, 重則CPU 電板出現(xiàn)問題。原子吸收在分析中出現(xiàn)的問題。 常見元素Na、K、Zn( 生活中無處不在 ) , 對所用器皿洗滌有嚴格要求, 假如做了高濃度的分析, 為了避免帶入干擾這些器皿可棄而不用。Na、K 分析要加消電解劑。做有機溶劑樣品的分析, 要調(diào)整燃燒頭高度、乙炔氣流量, 以達到穩(wěn)定的靈敏度, 以達到穩(wěn)定的靈敏度。

    空心陰極燈的基線漂移, 有時標樣做不進去, 忽略了燈的問題。 乙炔氣的純度,業(yè)用乙炔氣不能用于分析Na 元素。 復雜樣品的前處理不合理, 導致進樣孔堵塞, 不能進樣。燃燒頭、預混合室的不潔帶來的干擾。干擾的消除: 根據(jù)不同的干擾類型( 光譜、物理、化學、電離) 選擇不同的消除方法。由于原子吸收分光光度法已相當成熟, 原子吸收在環(huán)境監(jiān)測中已有了較好的應用( 大都為環(huán)境監(jiān)測分析方法的A 類或B 類) , 成為分析金屬元素的首選方法, 但隨著環(huán)境監(jiān)測事業(yè)的發(fā)展, 原子吸收分光光度計要更好的為環(huán)境監(jiān)測服務, 這一方面要求我們技術人員不斷的學習、掌握。也要求廠家研制更新、更優(yōu)質(zhì)( 降低干擾、檢出限) 的儀器。只有這樣原子吸收才會在環(huán)境監(jiān)測中繼續(xù)發(fā)揮重要作用。